◆细胞黏附中重要的分子机制的研究。包括PINCH、ILK、RSU1等分子及其相互作用的蛋白的结构和功能的研究。

◆细胞马达蛋白功能机制的研究。包括Myosin VI在细胞黏附、细胞迁徙过程中的如何与其货物结合从而发挥作用的分子机理。

◆与神经疾病相关的分子机理在的研究。 如与精神分裂相关的蛋白DISC1在神经系统中的发挥作用的分子机理。

工作经历：

◆ 2009.9-2013.7 香港科技大学张明杰院士实验室从事博士后工作;

◆ 2013.8 入职南方科技大学 副教授。

学习经历：

◆2009年毕业于香港科学技术大学，获生物化学博士学位;

◆2003年毕业于中国科学技术大学，获生物学学士学位。

所获荣誉：

◆2013年 入选第四批“青年千人计划”

◆2009年 香港科学会 Young Scientists Award

代表文章：

◆Wei, Z., Zheng, S., Spangler, S.A., Yu, C.#, Hoogenraad, C.C., Zhang, M. # (2011) . Liprin-mediated large signaling complex organization revealed by the liprin-α/CASK and liprin-α/liprin-β complex structures. Mol Cell 43:586-98. (#: 共同通讯作者)

◆Yu, C.*, Feng, W.*, Wei, Z., Miyanoiri, Y., Wen, W., Zhao, Y., and Zhang, M. (2009). Myosin VI Undergoes Cargo-Mediated Dimerization. Cell 138, 537-548. (*: 共同第一作者)

◆Yu,C. *, Lou,J. *, Wu,J., Pan,L., Feng,W., and Zhang,M. (2012) . Membrane-induced lever arm expansion allows myosin VI to walk with large and variable step sizes. J Biol Chem 287(42):35021-35(*: 共同第一作者)

◆Wang, C., Yu, C., Ye, F., Wei, Z., Zhang, M. (2012). Structure of the ZU5-ZU5-UPA-DD tandem of ankyrin-B reveals interaction surfaces necessary for ankyrin function. Proc Natl Acad Sci U S A. 109(13):4822-7.

◆Wang, R., Wei, Z., Jin, H., Wu, H., Yu, C., Wen, W., Chan, L. N., Wen, Z., and Zhang, M. (2009). Autoinhibition of UNC5b revealed by the cytoplasmic domain structure of the receptor. Mol Cell 33, 692-703.

◆Long, J., Wei, Z., Feng, W., Yu, C., Zhao, Y. X., and Zhang, M. (2008). Supramodular nature of GRIP1 revealed by the structure of its PDZ12 tandem in complex with the carboxyl tail of Fras1. J Mol Biol 375, 1457-1468.